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TABLE 1. Comparative measurements (in mm) of skulls. *Approximate.

Taxa LMC LDS MWP WS HS OMf5L WB
S. leptocephalum (FMNH P 14274)

S. leptocephalum (FMNH P 14267)

S. leptocephalum (MLP 3-409)

S. leptocephalum (MLP 3-408)

S. leptocephalum (MLP 3-402)

S. leptocephalum (MACN 13880)

S. leptocephalum (MACN 13883)

S. leptocephalum (MACN 9625)

S. leptocephalum (MMP 1155)

S. leptocephalum (MFCA 757)

520

400

415

400

470

550

515

---

520

510

110

90

85

85

105

110

105

110

110

111

109

100

95

90

90

100

90

105

120

94

100

90

85

75

95

100

90

97

100

93

125

111

105

100

105

125

115

---

145

105

295

225

230

200

250

290

275

270

260

254

117

111

100

82

100

110

100

100

115

98

S. bravardi (MMP 9-S)

S. bravardi (MMP 31-S)

S. bravardi (MMP 128-S)

S. bravardi (MMP 458-S)

S. bravardi (MMP 157-S)

410

500

405

385

560

90

109

100

88

113

75

95

85

80

96

75

95

85

81

80

113

135

116

110

117

230

295

242

213

278

105

112

120

77

116

V. bucklandi (MCL 4262)

V. bucklandi (MCL 4293)

365

405

110

110

87

90

70

77

100

110

190

230

95

100

C. tarijensis (CTES-PZ 7151)

C. tarijensis (MMP 1267)

C. tarijensis (FMNH P 14243)

C. tarijensis (FMNH P 14238)

C. tarijensis (FMNH P13733)

C. tarijensis (MD-97-23)

C. tarijensis (MNPA 005750)

C. tarijensis (MNPA 005766)

C. tarijensis (PIMUZ A/V 0512)

540

540

500

550

490

465

482

*466

504

120

135

120

135

130

112

130

126

131

97

90

90

100

97

90

97

110

110

123

110

120

105

110

100

110

106

97

113

140

125

127

120

117

120

---

136

300

283

285

285

290

285

290

*273

303

120

125

123

123

120

112

120

---

116

C. chiliensis (MHIN-UNSL GEO V199)

C. chiliensis (ROM 2089)

520

450

*120

*90

---

---

*110

---

110

---

*300

250

110

105

C. cuvieri (MCL 4265)

C. cuvieri (MCL 4259)

*370

350

100

100

*80

*85

*85

---

---

---

220

210

120

---

TABLE 2. Acronyms and list of specimens of Scelidotherium, Valgipes, and Catonyx mentioned in the text.

Material Taxa Stratigraphic and geographic procedence
FMNH P 14274 S. leptocephalum Pleistocene, Río Quequén, Buenos Aires, Argentina.
FMNH P 14267 Pleistocene, Buenos Aires, Argentina.
MACN 9625 "Upper Pampean", Laguna Vital, Chascomús, Buenos Aires, Argentina.
MACN 13880 "Pampean", Necochea, Buenos Aires, Argentina.
MACN 13883 "Pampean", Necochea, Buenos Aires, Argentina.
MLP 3-409 "Upper Pampean", Argentina.
MLP 3-402 "Pampean", Buenos Aires, Argentina.
MLP 3-408 "Upper Pampean", Buenos Aires, Argentina.
MMP 1155 Lobería Formation, Lujanian, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
MFCA 757 "Pampean" Formation, right bank of the Paraná River, Alvear, Santa Fe, Argentina.
BM(NH)M 37626 (Type) S. bravardi Ensenada Formation, "Toscas" del Río de La Plata, Buenos Aires, Argentina.
MMP 9-S Ensenadan, NE of the city of Mar del Plata, in front of Santa Elena beach, General Pueyrredón, Buenos Aires, Argentina.
MMP 31-S Ensenadan?, coastal cliffs in front of Parque Camet, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
MMP 128-S Miramar Formation, base of the cliffs in front the dairy farm of the field of Cobo Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
MMP 458-S Ensenadan, coastal cliff, 800 m to the NNE of the pipe drain of the city of Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
MMP 157-S Ensenadan?, Estrada beach, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
MCL 4262 V. bucklandi Late Pleistocene, Serra do Ramallo, North of Minas Gerais, Brazil.
MCL 4293 Pleistocene, Gruta Volta da Serra 3, São José das Missões, Minas Gerais, Brazil.
MCL 4264 Late Pleistocene, Iraquara, Brazil.
CTES-PZ 7151 C. tarijensis Late Pleistocene, Lavalle, Corrientes, Argentina.
CTES-PZ 1690 Yupoí/Toropí Formation, Late Pleistocene, arroyo Toropí, Corrientes, Argentina.
FCS 96.I15/1/2 Pleistocene, Olavarría, Buenos Aires, Argentina.
FMNH P 14243 Pleistocene, Padcaya, Bolivia.
FMNH P 14238 Pleistocene, Tarija, Bolivia.
FMNH P 13733 Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MNH TAR 1260 (Type) Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MNPA-V 005769 Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MNPA-V 005750 Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MNPA-V 005766 Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MNPA-V s/n (MUT 166) Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MNPA-V s/n (MUT 446) Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MNPA-V s/n (MUT 007) Pleistocene, Tarija, Bolivia.
NRM-N 4444 Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MACN 1138   Pleistocene, Tarija, Bolivia.
MMP 3989 Ensenadan, Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
MMP 1267 Bonaerian, north of Mar del Plata, Buenos Aires, Argentina.
MD-97-23 Bonaerian-Lujanian, Playa del Barco, Pehuen có, Buenos Aires, Argentina.
PIMUZ A/V 0512 Pleistocene, arroyo Maciel, Buenos Aires, Argentina.
BM(NH)M 2819 C. chiliensis Late Pleistocene, Tamarugal, Tarapacá district, Chile.
SGO-PV 188 Late Pleistocene, close to the Desaguadero River, Ulloma, La Paz, Bolivia.
ROM 2089 Late Pleistocene, Guayas Department, Ecuador.
ROM 4572 Late Pleistocene, Guayas Department, Ecuador.
MHN-UNSL-GEO-V 199 Late Pleistocene, Uspara Formation, Pasos Malos, Merlo, San Luis, Argentina.
MCL 4265 C. cuvieri Late Pleistocene, Iraquara, Brazil.
MCL 4259 Late Pleistocene, Gruta do Túnel, Santana, Brazil.
MCL 22682 Pleistocene, Brazil.
MCL 22683 Pleistocene, Brazil.
ZMUC 1668 Late Pleistocene, Lapa Grande de Genette, Minas Gerais, Brazil.

TABLE 3. Mean of the measurements of the skulls from the two morph types of dorsal crests of Scelidotherium leptocephalum and Catonyx tarijensis. (±) is standard deviation. (*) indicate significant differences in the medians with a Kruscal-Wallis Test (p<0.05).

Taxa Variable Measurements p values
S. leptocephalum LCM x 477,37 (± 55,10) 0,581
LDS x 102,1 (± 10,94) 0,900
MWP x 99,3 (± 9,79) 0,981
WS x 92,5 (± 7,96) 0,957
HS x 115,24 (± 13,51) 0,676
OMf5L x 254,9 (± 29,91) 0,352
WB x 103,3 (± 10,30) 0,828
C. tarijensis LCM x 508,8 (± 31,02) 0,603
LDS x 126,56 (± 7,78) 0,263
MWP x 97,89 (± 7,80) 0,999
WS x 109,00 (± 8,44) 0,111
HS x 124,75 (± 9,32) 0,317
OMf5L x 290,13 (± 7,49) 0,984
WB x 119,8 (± 4,19) 0,968
 

author1Ángel R. Miño-Boilini
Centro de Ecología Aplicada del Litoral (CECOAL-CONICET) y Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura
Universidad Nacional del Nordeste
Ruta 5, km 2,5 (CP 3400, CC 128)
Corrientes, Argentin
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Ángel R. Miño Boilini was born in Corrientes city, Corrientes, Argentina in 1979. He degree in Biology in 2005 and he gas got the PhD diploma in 2012 at the Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata. Currently, he is Professor of Paleobiogeography at the Universidad Nacional del Nordeste and Researcher at the National Research Council of Argentina (CONICET). His main field of research involves the anatomical and systematic study of the Xenarthra Mylodontidae Scelidotheriinae, actively collaborated with numerous paleontologists of Argentina and Bolivia. He has been involved in numerous research projects and published papers, especially in those concerning Xenarthra Pilosa Scelidotheriinae.

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author2Alfredo E. Zurita
Centro de Ecología Aplicada del Litoral (CECOAL-CONICET) y Facultad de Ciencias Exactas y Naturales y Agrimensura
Universidad Nacional del Nordeste
Ruta 5, km 2,5 (CP 3400, CC 128)
Corrientes, Argentina
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Alfredo Zurita was born in Presidencia Roque Saénz Peña, Chaco, Argentina in 1974. He degree in Biology in 2000 and he gas got the PhD diploma in 2007 at the Facultad de Ciencias Naturales y Museo, Universidad Nacional de La Plata. Currently, he is Professor of Vertebrate Paleontology at the Universidad Nacional del Nordeste and Researcher at the National Research Council of Argentina (CONICET). His main field of research involves the anatomical and systematic study of the Xenarthra Glyptodontidae, actively collaborated with numerous paleontologists of Argentina, Uruguay, Brazil, Bolivia, Colombia, Venezuela and United States. He has been involved in numerous research projects and published papers, especially in those concerning Xenarthra Glyptodontidae.

 

 
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Dimorphism in Quaternary Scelidotheriinae (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga)

Ángel R. Miño-Boilini and Alfredo E. Zurita

Plain Language Abstract

Previous contributions have postulated hypotheses about cases of sexual dimorphism (differences in form between males and females of the same species) in fossil ground sloths, more precisely in megatherines and mylodontines from the Pliocene (5-2.6 Ma) and Pleistocene (2.6-0.011 Ma) of South and North America. In this contribution, we present evidence of sexual dimorphism in Quaternary scelidotheres, a particular fossil group of endemic ground sloths from South America that includes three genera and six species. The results show that it is possible to recognize two marked morphological variations within each species at the level of the dorsal crests of the skull and of the anterior part of the mandible. We postulate the hypothesis that specimens with sagittal crest are males whereas specimens lacking sagittal crest are females.

Resumen en Español

Dimorfismo en Scelidotheriinae (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga) del Cuaternario

Son escasas las contribuciones relacionadas a posibles casos de dimorfismo sexual en perezosos actuales y fósiles. Hasta el momento, los estudios sobre dimorfismo sexual en perezosos terrestres se limitan a las subfamilias Megatheriinae (Eremotherium) y Mylodontinae (Paramylodon) del Plioceno y Pleistoceno de América del Sur y América del Norte. Los Scelidotheriinae constituyen un linaje de perezoso terrestre endémico de América del Sur, con un biocrón que abarca el lapso "Friasense"-Lujanense (Mioceno medio-Holoceno temprano). Una revisión filogenética y taxonómica integral de los Scelidotheriinae del Cuaternario sugiere que es posible reconocer tres géneros y seis especies: Scelidotherium Owen (Scelidotherium leptocephalum y S. bravardi), Valgipes Gervais (Valgipes bucklandi), y Catonyx Ameghino (Catonyx cuvieri, C. tarijensis y C. chiliensis). Uno de los aspectos más notables es que en algunos de los materiales estudiados (n = 47) fue la presencia de dos morfologías en cada especie a nivel de las crestas dorsales del cráneo (crestas parasagitales y la cresta sagital) y a nivel de la región más distal de la mandíbula (sólo en C. tarijensis). En todos los taxones estudiados (excepto en S. leptocephalum y S. bravardi), los dos tipos implican la ausencia y presencia de una cresta sagital. Sugerimos que los especímenes con la cresta sagital son machos y los especímenes que carecen de cresta sagital son hembras. Este representa el tercer clado de perezoso terrestre que presenta pruebas de dimorfismo sexual a nivel del cráneo y de la mandíbula.

Palabras clave: perezosos terrestres; Mylodontidae; América del Sur; variabilidad; cráneo; mandíbula

Traducción: Authors and Enrique Peñalver

Résumé en Français

Dimorphisme chez Scelidotheriinae (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga) du Quaternaire

Les contributions concernant des cas possibles de dimorphisme sexuel chez les paresseux fossiles et vivants sont rares. Jusqu'à présent, les études de dimorphisme sexuel chez les paresseux terrestre fossiles ont été limitées aux sous-familles Megatheriinae (Eremotherium) et Mylodontinae (Paramylodon) du Pliocène et du Pléistocène d'Amérique du Sud et du Nord. Scelidotheriinae constitue une lignée endémique de paresseux terrestres d'Amérique du Sud, avec un âge biochrone allant du « Frasien » au Lujanien de SALMAs (Miocène Moyen-Holocène Inferieur). Une révision phylogénétique et taxonomique intégrante de Scelidotheriinae du Quaternaire montre qu'il est possible de reconnaître trois genres et six espèces: Scelidotherium Owen (Scelidotherium leptocephalum et S. bravardi), Valgipes Gervais (Valgipes bucklandi), et Catonyx Ameghino (Catonyx cuvieri, C. tarijensis, et C. chiliensis). L'un des aspects notables dans tous les spécimens analysés (n = 47) était la présence de deux types morphologiques dans chaque espèce au niveau des crêtes dorsales du crâne (crêtes parasagittales et crête sagittale) et au niveau de l'extrémité distale de la mandibule (uniquement chez C. tarijensis). Dans chaque espèce sauf deux (S. leptocephalum et S. bravardi), les deux types impliquent l'absence et la présence d'une crête sagittale. Nous suggérons que les spécimens avec des crêtes sagittales sont des mâles, et les spécimens sans crête sagittale sont des femelles. Ceci représente le troisième clade de paresseux terrestre rapporté avec preuve de dimorphisme sexuel du crâne et de la mandibule.

Mots-clés: paresseux terrestre; Mylodontidae; Amérique Du Sud; variabilité; crâne; mandibule

Translator: Kenny J. Travouillon

Deutsche Zusammenfassung

Dimorphismus bei quartären Scelidotheriinae (Mammalia, Xenarthra, Phyllophaga)

Die Beiträge zu möglichen Fällen von Sexualdimorphismus bei fossilen und lebenden Faultieren sind rar. Bis jetzt waren Studien über den Sexualdimorphismus fossiler Riesenfaultiere auf die Unterfamilien Megatheriinae (Eremotherium) und Mylodontinae (Paramylodon) aus dem Pliozän und Pleistozän von Südamerika und Nordamerika beschränkt. Die Scelidotheriinae beinhalten eine endemische Linie von Riesenfaultieren mit einem biochronen Alter was den Lapsus "Friasian"-Lujanian SALMAs (mittleres Miozän bis frühes Holozän) überspannt. Eine ganzheitliche phylogenetische und taxonomische Revision der quartären Scelidotheriinae zeigt, dass es möglich ist drei Gattungen und sechs Arten zu unterscheiden: Scelidotherium Owen (Scelidotherium leptocephalum und S. bravardi), Valgipes Gervais (Valgipes bucklandi) und Catonyx Ameghino (Catonyx cuvieri, C. tarijensis und C. chiliensis). Einer der bemerkenswertesten Aspekte bei allen analysierten Stücken (n=47) war das Vorhandensein von jeweils zwei Morphotypen bei jeder Art und zwar im Bereich der dorsalen Schädelkämme (Parasagittalkämme und Sagittalkämme) und im Bereich der distalsten Mandibelregion (nur bei C. tarijensis). Bei allen außer zwei Arten (S. leptocephalum und S. bravardi) beinhalten die zwei Typen das Fehlen und das Vorhandensein eines Sagittalkamms. Wir schlagen vor, dass die Stücke mit den Sagittalkämmen Männchen sind und die ohne Sagittalkamm Weibchen. Hiermit wurde über die dritte Klade von Riesenfaultieren mit Nachweis über Sexualdimorphismus in Schädel und Mandibel berichtet.

Schlüsselwörter: Riesenfaultiere; Mylodontidae; Südamerika; Variabilität; Schädel; Mandibel

Translator: Eva Gebauer

Arabic

 

Translator: Ashraf M.T. Elewa

 

 

FIGURE 1. Measurements used for comparisons.

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FIGURE 2. Scelidotherium leptocephalum. Skulls in dorsal view. 1, MMP 1155-M; 2, MACN 9625. Scale bar equals 10 mm.

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FIGURE 3. Scelidotherium bravardi. Skulls in dorsal view. 1, MMP 157-S; 2, holotype BM(NH)M 37626. Scale bar equals 10 mm.

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FIGURE 4. Valgipes bucklandi. Skulls in dorsal view. 1, MCL 4294; 2, MCL 4293. Scale bar equals 10 mm.

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FIGURE 5. Catonyx tarijensis. Skull and mandible in dorsal view. 1 and 2 FMNH P 14243. Scale bar equals 10 mm.

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FIGURE 6. Catonyx tarijensis. Skull and mandible in dorsal view. 1 and 2 FMNH P 14238. Scale bar equals 10 mm.

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FIGURE 7. Catonyx chiliensis. Skulls in dorsal view. 1, BM(NH)M 2819; 2, MHIN-UNSL-GEO V 199. Scale bar equals 10 mm.

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FIGURE 8. Catonyx cuvieri. Skulls in dorsal view. 1, MCL 4265; 2, MCL 22683. Scale bar equals 10 mm.

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FIGURE 9. Skull outlines in dorsal view. 1 and 2, Scelidotherium leptocephalum (MMP 1155-M, MACN 9625); 3 and 4, Scelidotherium bravardi (MMP 157-S, BM(NH)M 37626); 5 and 6, Valgipes bucklandi (MCL 4294, 4393).

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FIGURE 10. Skull and mandible outlines in dorsal view. 1 and 2, Catonyx tarijensis (FMNH P 14243); 3 and 4, Catonyx tarijensis (FMNH P 14238); 5 and 6, Catonyx chiliensis (BM(NH)M 2819 Type, MHIN-UNSL-GEO V 199); 7 and 8, Catonyx cuvieri (MCL 4265, MCL 22683).

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